1
|
1. Фармацевтична продукція для людей. Сироватки імунні та інші фракції крові, які використовуються в якості лікарських засобів:- ІМУНАТ - порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, по 500/375 МО;1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом розчинника
|
ТОВ ""ДІАТОМ""
|
Takeda Manufacturing Austria AG
|
2023-07-28
|
AT
|
2
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Фактори згортання крові. Білки з активністю шунтуючою інгібітори до фактора VIII.Код АТХ B02BD03.- ФЕЙБА,порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 500 Од.; порошок у флаконах та розчинник (вода дляін`єкцій) по 20 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та з пристосуванням для розведення BAXJECT II Хай Флоу та набором для введення (1 одноразовий шприц, 1 одноразова голка, 1 голка-метелик) у коробці.Серії F2W034AB - 1040 упаковок (520000 MO).Діючі речовини: 1 флакон з порошком містить: білок плазми людини - 200-600 мг з активністю, шунтуючою інгібітори до фактора коагуляції крові людини VIII - 500 Од.Виробник - Бакстер АГ (Випуск серії; біологічне тестування, стерилізація, контроль якості, первинне пакування, вторинне пакування, виробництво готового лікарського засобу), Австрія; Зігфрід Хамельн Гмбх (Виробництво розчинни""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
Takeda Manufacturing Austria AG
|
2022-01-17
|
AT
|
3
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Гемостатичні препарати. Фактори згортання крові. Фактор коагуляції крові людини VIII і фактор Віллебранда. Код АТХ: В02ВD06.- ІМУНАТ,порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500/375 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом розчинника(вода для інєкцій), по 5 мл та набором для розчинення і введення у коробці.Серії C3W038АС - 156 упаковок (78000 MO).Серії C3W038АD - 2019 упаковок (1009500 MO)Загальна кількість- 2175 упаковок Загальна кількість МО для продукції із дозуванням 500/375 МО - 1087500 МОДіючі речовини: 1 флакон з порошком містить: фактор коагуляції крові людини VIII (з поправкою на вміст альбуміну) -500 МО; фактор Віллебранда (vWF:RCo) - 375 МОВиробник - Бакстер АГ (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ), АвстріяЗігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первин""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
Takeda Manufacturing Austria AG
|
2022-01-17
|
AT
|
4
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Гемостатичні препарати. Фактори згортання крові. Фактор коагуляції крові людини VIII і фактор Віллебранда. Код АТХ: В02ВD06.- ІМУНАТ,порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500/375 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом розчинника(вода для інєкцій), по 5 мл та набором для розчинення і введення у коробці.Серії C3W038АС - 4 упаковок (2000 MO).Загальна кількість МО для продукції із дозуванням 500/375 МО - 2000 МОДіючі речовини: 1 флакон з порошком містить: фактор коагуляції крові людини VIII (з поправкою на вміст альбуміну) -500 МО; фактор Віллебранда (vWF:RCo) - 375 МОВиробник - Бакстер АГ (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ), АвстріяЗігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника), Німеччина- ІМУНАТ,порошок та розчинник""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
Takeda Manufacturing Austria AG
|
2022-01-17
|
AT
|
5
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Лікарські засоби, що застосовуються при спадковому ангіоневротичному набряку. Інгібітор С1, отриманий з плазми. Код ATХ B06A C01.- СІНРАЙЗ,порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500 МО, по 2 флакони з порошком, 2 флакони з розчинником, 2 пристрої для перенесення з фільтром, 2 одноразові шприци об'ємом 10 мл, 2 набори для венепункції і 2 захисних килимка у картонній коробці.Серії C4W006AG - 2227 упаковок (2227000 MO).Діючі речовини: 1 флакон з порошком містить 500 МО інгібітора С1 (людини), що після відновлення відповідає концентрації 100 МО/мл;Виробник - Бакстер АГ (дозвіл на випуск серії; виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування ГЛЗ, контроль якості серії; контроль якості серії: """"Стерильність"""" та """"Ендотоксини""""), АвстріяЗігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника), Німеччина""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
Takeda Manufacturing Austria AG
|
2022-01-17
|
AT
|