1
|
1. Фармацевтична продукція для людей. Діагностичні реактиви для введення хворим; Зразки для проведення контролю якості лікарського засобу. - Tuberculin PPD/Туберкулін ППД RT 23 SSI, розчин для ін""єкцій 2ТО/0,1мл (по 1,5мл у флаконах №10) - 22 упаковки. Термін придатності до 05.2017р., серія 1646Н. - Tuberculin PPD RT 23 1мг/1мл. Standart 2 ml - 1 флакон. Термін придатності до 08.2016р., серія 2402014. - Immunogen 3 ml - 3 флакона. Термін придатності до 03.2017р., серія 141. - PBSTC (розчинник) 100 ml - 1 флакон. Виробник - STATENS SERUM INSTITUT,Данія. - Chinosol 50 mg - 1 флакон. Термін придатності до 08.2017р., серія 103513. Виробник - Mibe GmbH Arzneimittel, Німеччина. Виробник відповідальний за випуск серії - STATENS SERUM INSTITUT,Данія.
|
ТОВ ""ЛЮМ""ЄР ФАРМА""
|
STATENS SERUM INSTITUT
|
2016-06-16
|
ДАНІЯ
|
2.45 кг
|
2
|
""1. Фармацевтична продукція. Дослідні та стандартні зразки для проведення лабораторного контролю вакцини БЦЖ для людей: - БЦЖ вакцина SSI/BCG vaccine SSI"""" - Вакцина для профілактики туберкульозу, жива, суха. Ліофілізований порошок для приготування суспензії для ін""""єкцій у флаконах по 1мл(20доз)№10. Термін придатності до 06.2016, серія 114010С - 24 упаковки разом з - розчинником Саутона SSI по 1мл у флаконах №10 (придатний до 06.2017, серія 389863С) - 32 упаковки; - Laboratory Reference Preparation for Potency control of Tuberculin PPD RT 23 SSI 2T.U//0,1 ml(придатний до 01.2016, серія 05022014) - 1 шт. Виробник відповідальний за всі стадії виробництва - STATENS SERUM INSTITUT, Данія. - Standart for Freeze-Dried BCG Vaccine (серія D1331-2)(WHO International Standart Opacity 5TRP.NIBSC code:76/522) - 3 шт.; - Laboratory reference standart for freeze-dried BCG Vaccine (серія D1331-2) - 4 шт. Виробник- STATENS SERUM INSTITUT, Данія. Виробник відповідальний за випуск серії - Japan BCG Laboratory, Японія.""
|
""ТОВ """"ЛЮМ""""ЄР ФАРМА""""""
|
Statens Serum Institut
|
2015-11-11
|
UA
|
2.00 кг
|