|
1
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15630шт.,№серії- 17622, термін придатності- листопад 2024р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2021р.Чиста вага лікарского засобу- 937,80кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
Recipharm Parets SL
|
2021-12-30
|
ES
|
|
2
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15817шт.,№серії- 16982, термін придатності- листопад 2023р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2020р.Чиста вага лікарского засобу- 949,02кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину""
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
Recipharm Parets SL
|
2020-12-29
|
EU
|
|
3
|
1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі ""АВЕРТИД"" розчин для орального застосування, 8мг/мл- 15825уп., шлях уведення: пероральний; показання до застосування: хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:запаморочення; зниження слуху; шумом у вухах; вид і розмір упаковки: по 60млу скляному контейнері по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці з маркуванням українською мовою; активні речовини: 1 мл препарату містить: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: натрію сахарин,метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96%, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Серія 16295. Країна виробництва ES, виробник ""RECIPHARM PARETS, S.L"", торговельна марка- нема даних.
|
Приватне підприємство ""УКРФАРМ""
|
RECIPHARM PARETS, S.L
|
2020-04-06
|
EU
|
|
4
|
1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі ""АВЕРТИД"" розчин для орального застосування, 8мг/мл- 15825уп., шлях уведення: пероральний; показання до застосування: хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:запаморочення; зниження слуху; шумом у вухах; вид і розмір упаковки: по 60млу скляному контейнері по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці з маркуванням українською мовою; активні речовини: 1 мл препарату містить: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: натрію сахарин,метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96%, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Серія 16295. Країна виробництва ES, виробник ""RECIPHARM PARETS, S.L"", торговельна марка- нема даних.
|
Приватне підприємство ""УКРФАРМ""
|
RECIPHARM PARETS, S.L
|
2020-04-06
|
EU
|
|
5
|
""1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі """"АВЕРТИД"""" розчин для орального застосування, 8мг/мл- 15765уп., шлях уведення: пероральний; показання до застосування: хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:запаморочення; зниження слуху; шумом у вухах; вид і розмір упаковки: по 60млу скляному контейнері по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці з маркуванням українською мовою; активні речовини: 1 мл препарату містить: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: натрію сахарин,метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96%, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Серія 15819. Країна виробництва ES, виробник """"RECIPHARM PARETS, S.L"""", торговельна марка- нема даних.""
|
""Приватне підприємство """"УКРФАРМ""""""
|
RECIPHARM PARETS, S.L
|
2019-12-26
|
EU
|
|
6
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15721шт.,№серії- 15457, термін придатності- квітень 2022р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- квітень 2019р.Чиста вага лікарского засобу- 943,26кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""
|
""ПРИВАТНЕ ПІДПРЄМСТВО """"УКРФАРМ""""""
|
Recipharm Parets SL
|
2019-07-11
|
EU
|
|
7
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 16174шт.,№серії- 13908, термін придатності- 10/2020р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 10/2017р.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептор"" и лабіринту та вестибулярних ядер центральної нервової системи. Проявляючи виражену Н1-агоністичну дію на рецептори судин внутрішнього вуха, препарат сприяє місцевій вазодилатації та значно покращує кровообіг у stria vascularis. Н3-антагоністична дія препарату на рецептори нейронів вестибулярних ядер сприяє покращенню мікро циркуляції, проникності капілярів, підвищенню викиду гістаміну і збільшенню обміну рідиною на рівні мікроциркуляторного русла судинної смуги, що призводить до нормалізації тиску ендолімфи у лабіринті та завитку. Крім того, бетагістин покращує процеси нейрональної трансмісії шляхом підвищення концентрації серотоніну в синапсах. Препарат також є інгібітором ферменту диамін оксидази, що інактивує гістамін. Відзначено також зв'язування бетагістину з потенціал залежними кальцієвими каналами нервових клітин, які беруть безпосередню участь у процесах ішемічного пошкодження. Препарат не впливає на Н2-гістамінорецептори шлунка і не призводить до підвищення секреції та концентрації соляної кислоти, як базальної, так і стимульованої. Для бетагістину не властива седативна дія, він також не впливає на показники системного артеріального тиску. На відміну від інших засобів цієї групи (цинаризин, флунаризин), бетагістин не спричиняє екстра пірамідних розладів і може застосовуватися в осіб літнього віку із синдромом паркінсонізму.При прийомі внутрішньо бетагістин повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, незначно зв'язується з білками плазми крові. Препарат не накопи чується в тканинах організму і не чинить кумулятивної дії, повністю виводиться з сечею у вигляді неактивного метаболіту – 2-піридил-оцтової кислоти протягом 24 годин. Період напів виведення препарату становить 3-4 години. Источник: АВЕРТИД, інструкція, застосування препарату АВЕРТИД Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
Recipharm Parets SL
|
2017-11-14
|
ES
|
|
8
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15295шт.,№серії- 13289, термін придатності-03/2020р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 03/2017р.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептори"" лабіринту та вестибулярних ядер центральної нервової системи. Проявляючи виражену Н1-агоністичну дію на рецептори судин внутрішнього вуха, препарат сприяє місцевій вазодилатації та значно покращує кровообіг у stria vascularis. Н3-антагоністична дія препарату на рецептори нейронів вестибулярних ядер сприяє покращенню мікро циркуляції, проникності капілярів, підвищенню викиду гістаміну і збільшенню обміну рідиною на рівні мікроциркуляторного русла судинної смуги, що призводить до нормалізації тиску ендолімфи у лабіринті та завитку. Крім того, бетагістин покращує процеси нейрональної трансмісії шляхом підвищення концентрації серотоніну в синапсах. Препарат також є інгібітором ферменту диамін оксидази, що інактивує гістамін. Відзначено також зв'язування бетагістину з потенціал залежними кальцієвими каналами нервових клітин, які беруть безпосередню участь у процесах ішемічного пошкодження. Препарат не впливає на Н2-гістамінорецептори шлунка і не призводить до підвищення секреції та концентрації соляної кислоти, як базальної, так і стимульованої. Для бетагістину не властива седативна дія, він також не впливає на показники системного артеріального тиску. На відміну від інших засобів цієї групи (цинаризин, флунаризин), бетагістин не спричиняє екстра пірамідних розладів і може застосовуватися в осіб літнього віку із синдромом паркінсонізму.При прийомі внутрішньо бетагістин повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, незначно зв'язується з білками плазми крові. Препарат не накопи чується в тканинах організму і не чинить кумулятивної дії, повністю виводиться з сечею у вигляді неактивного метаболіту – 2-піридил-оцтової кислоти протягом 24 годин. Період напів виведення препарату становить 3-4 години. Источник: АВЕРТИД, інструкція, застосування препарату АВЕРТИД Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
Recipharm Parets SL
|
2017-06-01
|
ES
|
|
9
|
1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі ""АВЕРТИД"" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 14835шт., №серії- 11998, термін придатності-12/2018р. у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 12/2015р. Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: - запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; - зниженням слуху (туговухістю); - шумом у вухах. 2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення. Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок. Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду; допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників. Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептори лабіринту та вестибулярних ядер центральної нервової системи. Проявляючи виражену Н1-агоністичну дію на рецептори судин внутрішнього вуха, препарат сприяє місцевій вазодилатації та значно покращує кровообіг у stria vascularis. Н3-антагоністична дія препарату на рецептори нейронів вестибулярних ядер сприяє покращенню мікро циркуляції, проникності капілярів, підвищенню викиду гістаміну і збільшенню обміну рідиною на рівні мікроциркуляторного русла судинної смуги, що призводить до нормалізації тиску ендолімфи у лабіринті та завитку. Крім того, бетагістин покращує процеси нейрональної трансмісії шляхом підвищення концентрації серотоніну в синапсах. Препарат також є інгібітором ферменту диамін оксидази, що інактивує гістамін. Відзначено також зв'язування бетагістину з потенціал залежними кальцієвими каналами нервових клітин, які беруть безпосередню участь у процесах ішемічного пошкодження. Препарат не впливає на Н2-гістамінорецептори шлунка і не призводить до підвищення секреції та концентрації соляної кислоти, як базальної, так і стимульованої. Для бетагістину не властива седативна дія, він також не впливає на показники системного артеріального тиску. На відміну від інших засобів цієї групи (цинаризин, флунаризин), бетагістин не спричиняє екстра пірамідних розладів і може застосовуватися в осіб літнього віку із синдромом паркінсонізму. При прийомі внутрішньо бетагістин повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, незначно зв'язується з білками плазми крові. Препарат не накопи чується в тканинах організму і не чинить кумулятивної дії, повністю виводиться з сечею у вигляді неактивного метаболіту - 2-піридил-оцтової кислоти протягом 24 годин. Період напів виведення препарату становить 3-4 години. Источник: АВЕРТИД, інструкція, застосування препарату АВЕРТИД Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1
|
Приватне підпрємство ""УКРФАРМ""
|
Recipharm Parets SL
|
2016-02-04
|
ІСПАНІЯ
|
2119.10 кг
|
|
10
|
1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""АВЕРТИД"" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15708шт.,№серії- 12513, термін придатності- 06/2019р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 06/2016р.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептор
|
Приватне підпрємство ""УКРФАРМ""
|
Recipharm Parets SL
|
2016-08-08
|
EUROPEAN UNION
|
0.00
|
