|
1
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Протигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові VIII. Код АТХ B02B D02.- ОКТАНАТ,порошок для розчину для ін'єкцій по 100 МО/мл; Картонна коробка № 1: по 1 флакону з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл (1000 МО/флакон) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони). Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою. Серії M045E1201 - 3280 упаковок (3280000 MO).Серії M045F1201 - 3794 упаковки (3794000 MO).Серії M046D1201 - 3294 упаковок (3294000 MO).Серії M047C1201 - 3934 упаковок (3934000 MO).Серії M047F1201 - 3830 упаковок (3830000 MO).Серії M049C1201 - 3873 упаковок (3873000 MO).Серії M051A1201 - 3166 упаковок (3166000 MO).Серії M051A1202 - 58 упаковок (58000 MO).Загальна кількість 25229 упаковок (25229000 MO).Діючі речовини: 1 флакон розчину для ін’єкцій містить 1000 МО фактора VIII коагуляції крові людини; загальний білок не більше 22 мг.Допоміжні речовини: натрію цитрат, натрію хлорид, гліцин; препарат містить не більше або дорівнює 60 МО/мл фактора фон Віллебранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллебранда).Виробники - Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Швеція; Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію), Австрія; Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Франція; Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція), Німеччина; Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата), Німеччина.""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
OCTAPHARMA AG
|
2021-04-06
|
SE
|
|
2
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Протигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові VIII. Код АТХ B02B D02.- ОКТАНАТ,порошок для розчину для ін'єкцій по 100 МО/мл; Картонна коробка № 1: по 1 флакону з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл (1000 МО/флакон) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони). Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою. Серії L045F1201 - 1696 упаковок (1696000 MO).Серії L046F1201 - 1803 упаковки (1803000 MO).Серії L047B1201 - 1559 упаковок (1559000 MO).Серії L047D1201 - 1575 упаковок (1575000 MO).Серії L047F1201 - 1363 упаковок (1363000 MO).Серії L048F1201 - 1601 упаковок (1601000 MO).Серії L048C1201 - 1548 упаковок (1548000 MO).Серії L048D1201 - 1599 упаковок (1599000 MO).Серії L049F1201 - 1403 упаковок (1403000 MO).Серії L049D1201 - 458 упаковок (458000 MO).Серії L049D1201 - 1471 упаковок (1471000 MO).Серії L050E1201 - 1932 упаковок (1932000 MO).Серії L050B1201 - 1928 упаковок (1928000 MO).Серії L050C1201 - 1931 упаковок (1931000 MO).Серії L051A1201 - 1931 упаковок (1931000 MO).Серії L051B1201 - 1931 упаковок (1931000 MO).Загальна кількість 25729 упаковок (25729000 MO).Діючі речовини: 1 флакон розчину для ін’єкцій містить 1000 МО фактора VIII коагуляції крові людини; загальний білок не більше 22 мг.Допоміжні речовини: натрію цитрат, натрію хлорид, гліцин; препарат містить не більше або дорівнює 60 МО/мл фактора фон Віллебранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллебранда).Виробники - Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Швеція; Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію), Австрія; Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Франція; Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція), Німеччина; Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата), Німеччина.""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
OCTAPHARMA AG
|
2021-04-06
|
FR
|
|
3
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Протигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові VIII. Код АТХ B02B D02.- ОКТАНАТ,порошок для розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: по 1 флакону з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл (500 МО/флакон) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони). Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою.Серії M045A1201 - 7052 упаковок (3526000 MO).Серії M045A1202 - 13 упаковок (6500 MO).Загальна кількість 7065 упаковок (3532500 MO).Діючі речовини: 1 флакон розчину для ін’єкцій містить 500 МО фактора VIII коагуляції крові людини;загальний білок не більше 11 мг (для 500 МО/флакон).Допоміжні речовини: натрію цитрат, натрію хлорид, кальцію хлорид, гліцин; 500 МО препарат містить не більше або дорівнює 30 МО/мл фактора фон Віллебранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллебранда).Виробники - Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Швеція; Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію), Австрія; Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Франція; Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція), Німеччина; Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата), Німеччина.""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
OCTAPHARMA AG
|
2021-04-05
|
SE
|
|
4
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Протигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові VIII. Код АТХ B02B D02.- ОКТАНАТ,порошок для розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: по 1 флакону з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл (500 МО/флакон) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони). Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою.Серії L043E1204 - 3118 упаковок (1559000 MO).Серії L044E1201 - 7306 упаковок (3653000 MO).Серії L045A1201 - 3755 упаковок (1877500 MO).Серії L045A1202 - 16 упаковок (8000 MO).Загальна кількість 14195 упаковок (7097500 MO).Діючі речовини: 1 флакон розчину для ін’єкцій містить 500 МО фактора VIII коагуляції крові людини;загальний білок не більше 11 мг (для 500 МО/флакон).Допоміжні речовини: натрію цитрат, натрію хлорид, кальцію хлорид, гліцин; 500 МО препарат містить не більше або дорівнює 30 МО/мл фактора фон Віллебранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллебранда).Виробники - Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Швеція; Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію), Австрія; Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Франція; Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція), Німеччина; Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата), Німеччина.""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
OCTAPHARMA AG
|
2021-04-05
|
FR
|
|
5
|
""1. Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група. Протигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові VIII. Код АТХ B02B D02.- ОКТАНАТ,порошок для розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: по 1 флакону з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (250 МО/флакон) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони). Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою.Серії M046A1207 - 3457 упаковок (864250 MO).Серії M046A1209 - 3 упаковки (750 MO).Загальна кількість 3460 упаковок (865000 MO).Діючі речовини: 1 флакон розчину для ін’єкцій містить 250 МО фактора VIII коагуляції крові людини;загальний білок не більше 5,5 мг (для 250 МО/флакон).Допоміжні речовини: натрію цитрат, натрію хлорид, кальцію хлорид, гліцин; 250 МО препарат містить не більше або дорівнює 30 МО/мл фактора фон Віллебранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллебранда).Виробники - Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Швеція; Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію), Австрія; Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки), Франція; Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція), Німеччина; Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата), Німеччина.""
|
""Державне підприємство """"Медичні закупівлі України""""""
|
OCTAPHARMA AG
|
2021-04-05
|
SE
|
|
6
|
1.Ліки імунологічні в дозованому вигляді, для проведення клінічних досліджень, за протоколом(код дослідження): WIL-31. Не для продажу населенню, упаковані в одну упаковку. Тип упаковки: для роздрібної торгівлі, не в аерозольній упаковці. Не містить наркотичних і психотропних речовин та прекурсорів. Лікарська форма: Ліофілізат для розчину для внутрішньовенних інєкцій.Лікувальний набір: Вілате (фактор Віллєрбранда плазми крові/комплекс фактора згортання крові VIII (людини), ліофілізат для розчину для внутрішньовенних інєкцій 500 МО з розчинником 5 мл, у флаконі-150шт.Лікувальний набір: Вілате (фактор Віллєрбранда плазми крові/комплекс фактора згортання крові VIII (людини), ліофілізат для розчину для внутрішньовенних інєкцій 1000 МО з розчинником 10 мл, у флаконі-300шт.Торговельна марка: OctapharmaВиробник: Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H.Країна виробництва: AT
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"Центр Клінічних досліджень ЛТД""""""
|
Octapharma AG
|
2021-01-19
|
AT
|
|
7
|
1.Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ таспеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю умежах виконання бюджетних програм із забезпеченнямедичних заходів, передбачених державними програмами усфері охорони здоров'я, засоби для людей,WILATE 500IU/ВІЛАТЕ 500 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини, порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (500 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 5 мл у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення № 1, картонна коробка №1: по 1 флакону зі скла 1 типу (Eur.Ph.) з порошком для розчину для ін’єкцій з маркуванням українською мовою та інструкцією про застосування. Картонна коробка №2: по 1 флакону зі скла 1 типу (Eur.Ph.) з розчинником (вода для ін’єкцій з 0,1% полісорбатом 80, 5мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення з маркуванням українською мовою. Комплект для розчинення та внутрішньовенного введення складається
|
Державне підприємство ""Укрвакцина"" Міністерства охорони здоров'я України
|
Octapharma AG
|
2020-05-04
|
AT
|
|
8
|
1.Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ таспеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю умежах виконання бюджетних програм із забезпеченнямедичних заходів, передбачених державними програмами усфері охорони здоров'я, засоби для людей,OCTANATE 250IU/ОКТАНАТ порошок для розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл,порошок для розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл; Картона коробка №1: по 1 флакону з порошком для розчину для ін'єкцій. Картона коробка №2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін`єкцій) по 5 мл (250 МО/флакон) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін`єкцій, 2 просочені спиртом тампони). Коробка №1 та коробка №2 об'єднуються між собою пластиковою плівкою.серія №M948А1204 термін використання 10.2021 -240 упак.,OCTANATE 500IU/ОКТАНАТ, порошок для розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл. Картонна коробка №1: по 1 флакону з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка №2:
|
Державне підприємство ""Укрвакцина"" Міністерства охорони здоров'я України
|
Octapharma AG
|
2020-05-04
|
SE
|
|
9
|
1.Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ таспеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю умежах виконання бюджетних програм із забезпеченнямедичних заходів, передбачених державними програмами усфері охорони здоров'я, засоби для людей,OCTANINE F 500IU/ОКТАНІН Ф 500 МО,порошок для розчину для ін’єкцій по 500 МО, картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін'єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін'єкцій по 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двукінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони); коробки № 1 та № 2 об'єднуються між собою пластиковою плівкоюсерія №K952В2201 термін використання 11.2022- 1633 упак.,OCTANINE F 1000IU/ОКТАНІН Ф 1000 МО,порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 МО; картонна коробка №1: по 1 флакону ємністю 30 мл з пор
|
Державне підприємство ""Укрвакцина"" Міністерства охорони здоров'я України
|
Octapharma AG
|
2020-05-04
|
AT
|
|
10
|
1.Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ таспеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю умежах виконання бюджетних програм із забезпеченнямедичних заходів, передбачених державними програмами усфері охорони здоров'я, засоби для людей,WILATE 500IU/ВІЛАТЕ 500 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини, порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (500 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 5 мл у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення № 1, картонна коробка №1: по 1 флакону зі скла 1 типу (Eur.Ph.) з порошком для розчину для ін’єкцій з маркуванням українською мовою та інструкцією про застосування. Картонна коробка №2: по 1 флакону зі скла 1 типу (Eur.Ph.) з розчинником (вода для ін’єкцій з 0,1% полісорбатом 80, 5мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення з маркуванням українською мовою. Комплект для розчинення та внутрішньовенного введення складається
|
Державне підприємство ""Укрвакцина"" Міністерства охорони здоров'я України
|
Octapharma AG
|
2020-05-04
|
AT
|
