|
1
|
ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ (ЛІКИ) (ЗА ВИНЯТКОМ ТОВАРІВ, ВКЛЮЧЕНИХ ДО ТОВАРНИХ ПОЗИЦІЙ 3002, 3005 АБО 3006), ЩО СКЛАДАЮТЬСЯ ІЗ ЗМІШАНИХ АБО НЕЗМІШАНИХ ПРОДУКТІВ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧНОГО АБО ПРОФІЛАКТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ, У ДОЗОВАНОМУ ВИГЛЯДІ (ВКЛЮЧАЮЧИ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ У ВИГЛЯДІ ТРАНСДЕРМАЛЬНИХ СИСТЕМ) АБО РОЗФАСОВАНІ ДЛЯ РОЗДРІБНОЇ ТОРГІВЛІ: - ІНШІ, ЩО МІСТЯТЬ ГОРМОНИ АБО ІНШІ ПРОДУКТИ ТОВАРНОЇ ПОЗИЦІЇ 2937: - - ІНШІ
|
ПП ФІРМА УКР МЕДМАРКЕТ 01135 М КИЇВ ПР Т ПЕРЕМОГИ 9/47
|
MOVIANTO DEUTSCHLAND GMBH 97270 KIST RINGSTRASSE 14
|
2023-09-27
|
КРАЇНИ ЄС
|
|
2
|
1.Ліки для людей,без вмісту: антибіотиків, алкалоїдів, гормонів, вітамінів, розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольній упаковці: СІАЛІС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5мг по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці / 1 таблетка
|
Товариство з обмеженою відповідальністю ""БаДМ""
|
Movianto Deutschland GmbH
|
2023-07-03
|
US
|
|
3
|
""1.Лікарські засоби, що містять сполукитоварної позиції 2937, але без вмістуантибіотиків, для роздрібної торгівлі,без аерозольного пакування:УБІСТЕЗИН ФОРТЕ, розчин для ін'єкцій;-назва лікарського засобу: УБІСТЕЗИНФОРТЕ;-лікарська форма: розчин для ін'єкцій;-діючі речовини: 1мл розчину міститьартикаїну гідрохлориду 40мг, епінефринугідрохлориду 0,012мг(еквівалентно 0,01мг епінефрину);-допоміжні речовини: натрію сульфіт безводний (Е221), кислота хлористоводнев а14%, натрію гідроксид розчин 9%, натрі ю хлорид, вода для ін'єкцій;-форма випуску: по 1,7мл у картріджі, по 50 картриджів у металевій банці змаркуванням українською мовою. Код АТХ:N01B B58. Серія 8325564-2820упаковок:Термін придатності - 09/23; Дата виробництва - 28.10.2021р. Серія8403229-7012упаковок: Термін придатності - 10/23; Дата виробництва -29.11.2021р. УБІСТЕЗИН, розчин для ін'єкцій.- назва лікарського засобу: УБІСТЕЗИН;-лікарська форма: розчин для ін'єкцій.-діючі речовини: активні речовини: 1мл розчину містить артикаїну гі""
|
""ПП """"Фірма """"Укр-Медмаркет""""""
|
MOVIANTO DEUTSCHLAND GmbH
|
2022-01-17
|
DE
|
|
4
|
""1.Лікарські засоби для людей, що розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольних упаковках.Фармакотерапевтична група: антинеопластичні засоби, моноклональні антитіла. Код АТХ L01X C21.- ЦИРАМЗА,концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл, по 10 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній упаковці. Серія D396903 - 10 упаковок.Діючі речовини: 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 10 мг рамуцирумабу.Виробники - Елі Ліллі енд Компані (виробництво лікарського засобу, первинна упаковка, контроль та тестування стабільності лікарського засобу), США; Ліллі С.А. (вторинна упаковка, маркування, контроль, випуск серії лікарського засобу), Іспанія""
|
""ТОВ """"БІЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦІЯ""""""
|
Movianto Deutschland GmbH
|
2021-12-23
|
DE
|
|
5
|
""1.Лікарські засоби для людей, розфасовані для роздрібної торгівлі, для терапевтичного застосування.- СІАЛІС (R),таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20мг, по 1 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці. Серія D395878 - 150 упаковок. Діючі речовини - 1 таблетка містить 20мг тадалафілу.Виробництво готової лікарської форми - Ліллі дель Карібе Інк., США. Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії - Ліллі С.А., Іспанія.Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/17354/01/01 від 05/06/2019 до 05/06/2024. - СІАЛІС (R),таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20мг, по 2 таблетки у блістері; по 2 блістери в картонній коробці. Серія D398905 - 300 упаковок.Діючі речовини - 1 таблетка містить 20мг тадалафілу.Виробництво готової лікарської форми - Ліллі дель Карібе Інк., США. Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії - Ліллі С.А., Іспанія.Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/17354/01/01 від 05/06/2019 до 05/06/2024. - СІАЛІС (R),таблетки, вкриті плівковою""
|
""ТОВ """"БІЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦІЯ""""""
|
Movianto Deutschland GmbH
|
2021-12-23
|
DE
|
|
6
|
""1.Лікарські засоби для людей, розфасовані для роздрібної торгівлі, для терапевтичного застосування.Фармакотерапевтична група. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти. Код АТХ L01В А04.- АЛІМТА, ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500мг; ліофілізат у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці. Серії D167597J - 45 упаковок.Діючі речовини: 1 флакон містить 500мг пеметрекседу, у вигляді пеметрекседу динатрія гептагідрату.Виробники - Елі Ліллі енд Компані (виробництво за повним циклом), США; Ліллі Франс (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії), Франція; Вайанекс С.А. (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль), Греція.Реєстраційне посвідчення МОЗ України № UA/4392/01/01 від 26.06.2021. Термін дії необмежений.""
|
""ТОВ """"БІЗНЕС ЦЕНТР ФАРМАЦІЯ""""""
|
Movianto Deutschland GmbH
|
2021-12-23
|
DE
|
|
7
|
""1.Ліки для людей,без вмісту:антибіотиків,алкалоїдів,гормонів,вітамінів,розфасовані для роздрібної торгівлі,не в аерозольній упаковці:СІАЛІС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5мг по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці / 1 таблетка містить 5мг тадалафілу;виробник Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво нерозфасованого продукту), Сполучені Штати (США)/Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія;СІАЛІС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 2 таблетки у блістері, по 2 блістери в картонній коробці / 1 таблетка містить 20 мг тадалафілу;виробник Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми), США/Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія;""
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"БаДМ""""""
|
Movianto Deutschland GmbH
|
2021-12-17
|
UA
|
|
8
|
""1.Ліки, для людей,що містять інсулін, для роздрібної торгівлі,не в аерозольній упаковці:ХУМАЛОГ® МІКС 25,суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3мл у скляному картриджі, вкладеному у шприц-ручку КвікПен; по 5 шприц-ручок КвікПен у картонній упаковці / 1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну лізпро (25 % – інсулін лізпро і 75 % – суспензія інсуліну лізпро протаміну;виробник Ліллі Франс, Франція;""
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"БаДМ""""""
|
Movianto Deutschland GmbH
|
2021-12-13
|
UA
|
|
9
|
""1.Ліки, для людей, що містять інсулін,необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби COVID-19,для роздрібної торгівлі, не в аерозольній упаковці:ХУМАЛОГ®,розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3мл у скляному картриджі, вкладеному у шприц-ручку КвікПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці /МНН Insulin lispro короткої дії, 1 мл розчину містить 100 МО інсуліну лізпро (ДНК-рекомбінантний), що еквівалентно 3,5 мг;виробник Ліллі Франс (виробництво за повним циклом), Франція;""
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"БаДМ""""""
|
Movianto Deutschland GmbH
|
2021-12-13
|
UA
|
|
10
|
""1.Ліки, для людей, що містять інсулін,необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби COVID-19,для роздрібної торгівлі, не в аерозольній упаковці:ХУМАЛОГ®,розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3мл у скляному картриджі, вкладеному у шприц-ручку КвікПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці /МНН Insulin lispro короткої дії,1 мл розчину містить 100 МО інсуліну лізпро (ДНК-рекомбінантний), що еквівалентно 3,5 мг;виробник Ліллі Франс (виробництво за повним циклом), Франція;""
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"БаДМ""""""
|
Movianto Deutschland GmbH
|
2021-11-19
|
DE
|
