1
|
1.Лікарські засоби(ліки),що складаються із змішаних продуктів для терапевтичного застосування,розфасовані для роздрібної торгівлі: 0845-875 Diprivan 1% 20ml amp.N5(серія RN384,дата виробництва:08.2020,термін придатності:08.2023)-1уп.0845-875 Diprivan 1% 20ml amp.N5(серія RN385,дата виробництва:08.2020,термін придатності:08.2023)-1уп.0845-875 Diprivan 1% 20ml amp.N5(серія RР453,дата виробництва:09.2020,термін придатності:09.2023)-1уп.0845-875 Diprivan 1% 20ml amp.N5(серія RР456,дата виробництва:09.2020,термін придатності:09.2023)-1уп.0845-875 Diprivan 1% 20ml amp.N5(серія RР685,дата виробництва:08.2020,термін придатності:08.2023)-1уп.0845-875 Diprivan 1% 20ml amp.N5(серія Х21035В,дата виробництва:03.2021,термін придатності:03.2024)-1уп.0845-875 Diprivan 1% 20ml amp.N5(серія Х21042В,дата виробництва:04.2020, термін придатності:04.2023)-1уп.0681-544 Diprivan 1% 50ml fl.N1(серія K21004В,дата виробництва:04.2021,термін придатності:04.2024)-15уп.Діюча речовина:Пропофол.Незареєстрований лікарській засоб для здійснення лабораторного контролю якості лікарських засобів,для проведення хімічних,фізичних досліджень,з метою розробки лікарського засобів.
|
АТ ""ФАРМАК""
|
JSC ""RECIPE PLUS""
|
2021-09-29
|
BE
|
2
|
1.Лікарські засоби(ліки),що складаються із змішаних продуктів для терапевтичного застосування,розфасовані для роздрібної торгівлі: Diprivan 1% 20ml amp.N5(серія RN383,дата виробництва:08.2020,термін придатності:08.2023)-3уп.Diprivan 1% 50ml fl.N1(серія K20020A,дата виробництва:10.2020,термін придатності:10.2023)-10уп.Diprivan 2% 50ml fl.N1(серія T20014B,дата виробництва:10.2019,термін придатності:10.2022)-10уп.Діюча речовина:Пропофол./Незареєстрований лікарській засіб.Мета ввезення:проведення хімічних,фізичних,мікробіологічних,технологічних досліджень/.
|
""АТ """"ФАРМАК""""""
|
""JSC """"RECIPE PLUS""""""
|
2021-06-24
|
BE
|
3
|
1.Лікарські засоби(ліки),що складаються із змішаних продуктів для терапевтичного застосування,розфасовані для роздрібної торгівлі: Xeplion susp.p/inj.100mg syr.N1 Exp(серія KIB2200,дата виробництва:08.2019,термін придатності:08.2022)-10уп.Xeplion susp.p/inj.150mg syr.N1 Exp (серія KJB0Z00,дата виробництва:09.2019,термін придатності:09.2022)-10уп.Діюча речовина:Паліперидон./Незареєстрований лікарській засіб.Мета ввезення:проведення хімічних,фізичних,мікробіологічних,технологічних досліджень/.
|
""АТ """"ФАРМАК""""""
|
""JSC """"RECIPE PLUS""""""
|
2021-04-15
|
CZ
|
4
|
1.Лікарські засоби(ліки),що складаються із змішаних продуктів для терапевтичного застосування,розфасовані для роздрібної торгівлі: EU/1/15/1058/001 Entresto tab.obd.24mg/26mg N28(серія TEN71,дата виробництва:03.2020,термін придатності:31.03.2023)-5уп. EU/1/15/1058/003 Entresto tab.obd.49mg/51mg N56(серія TEM30,дата виробництва:03.2020,термін придатності:31.03.2023)-3уп. EU/1/15/1058/006 Entresto tab.obd.97mg/103mg N56(серія TEL75,дата виробництва:03.2020,термін придатності:31.03.2023)-3уп. /Діючі речовини:Валсартан + Сакубітріл/.Незареєстрований лікарській засіб.Мета ввезення:проведення хімічних,фізичних досліджень,розробка та апробація аналітичних методів контролю якості,дослідження стабільності/.
|
""АТ """"ФАРМАК""""""
|
""JSC """"RECIPE PLUS""""""
|
2020-12-09
|
IE
|
5
|
1.Лікарські засоби(ліки),що складаються із змішаних продуктів для терапевтичного застосування,розфасовані для роздрібної торгівлі: Xeplion susp.p/inj.50mg syr.N1 Exp(серія KCS5R00,дата виробництва:02.2019,термін придатності:02.2022)-10уп.Xeplion susp.p/inj.150mg syr.N1 Exp (серія KCS6D00,дата виробництва:02.2019,термін придатності:02.2022)-10уп.Діюча речовина:Паліперидон./Незареєстрований лікарській засіб.Мета ввезення:проведення хімічних,фізичних досліджень,розробка та апробація аналітичних методів контролю якості,дослідження стабільності/.
|
""АТ """"ФАРМАК""""""
|
""JSC """"RECIPE PLUS""""""
|
2020-11-13
|
BE
|
6
|
1.Лікарські засоби(ліки),що складаються із змішаних продуктів для терапевтичного застосування,розфасовані для роздрібної торгівлі: Xeplion susp.p/inj.100mg syr.N1 Exp(серія JLB2500,дата виробництва:11.2018,термін придатності:11.2021)-10уп.Xeplion susp.p/inj.150mg syr.N1 Exp (серія KEB3E00,дата виробництва:04.2019,термін придатності:04.2022)-10уп.Діюча речовина:Паліперидон./Незареєстрований лікарській засіб.Мета ввезення:проведення хімічних,фізичних досліджень,розробка та апробація аналітичних методів контролю якості,дослідження стабільності/.
|
""АТ """"ФАРМАК""""""
|
""JSC """"RECIPE PLUS""""""
|
2020-11-13
|
CZ
|