1
|
1. Набори для сліпих (або подвійних сліпих) клінічнихвипробувань призначені виключно для сліпих медичнихвипробувань за протоколом MS200527_0082.Містить Евобрутиніб у порівнянні з Терифлуномідом якдосліджуваний лікарській засіб, або плацебо або те йінше і
|
Підприємство з 100% іноземною інвестицією “АЙК’ЮВІА РДС Україна”
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2023-07-25
|
CH
|
2
|
1. Незареєстровані лікарські засоби для людей, що приз-начені для використання виключно для клінічного дослідження за протоколом: MS200527_0080. Препарати не належать до нарко засобів, психотропнихречовин та прекурсорів. Не для продажу. «Багатоцентрове, р
|
Підприємство з 100% іноземною інвестицією “АЙК’ЮВІА РДС Україна”
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2023-07-07
|
DE
|
3
|
1. Незареєстровані лікарські засоби для людей, що приз-начені для використання виключно для клінічного дослідження за протоколом: MS200527_0082. Препарати не належать до нарко засобів, психотропнихречовин та прекурсорів. Не для продажу. «Багатоцентрове, р
|
Підприємство з 100% іноземною інвестицією “АЙК’ЮВІА РДС Україна”
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2023-07-07
|
DE
|
4
|
1. Лікарські засоби незареєстровані, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань за протоколом RGH-188-203 не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- набір, Тиждень 0 що містить Каріпразин, тверді капсули змішаного дозування 0,5 та 1,5 мг у блістері №10 - 74 набори. Пакувальна серія: 3681959-31. Термін придатності: 30.09.2024.- набір, Тиждень 1-3 що містить Каріпразин, тверді капсули 1,5 мг у блістері №10 - 25 наборів. Пакувальна серія: 3681959-41. Термін придатності: 30.09.2025.- набір, Тиждень 1-3 що містить Каріпразин, тверді капсули 3 мг у блістері №10 - 68 наборів. Пакувальна серія: 3681959-03. Термін придатності: 30.04.2024.- набір, Тиждень 2-3 що містить Каріпразин, тверді капсули 4,5 мг у блістері №10 - 16 наборів. Пакувальна серія: 3681959-05. Термін придатності: 30.04.2024.- набір, Тиждень 2-3 що містить Каріпразин, тверді капсули 6 мг у блістері №10 - 5 наборів. Пакувальна серія: 3681959-06. Термін придатності: 30.04.2024.- набір,
|
""ТОВ """"СМО-ГРУП Україна""""""
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2022-01-31
|
DE
|
5
|
""1. Супутні матеріали для проведення багато-цетрових клінічних випробувань, згідно протоколу ND0612-317. Пристрої електронні для контролю та виміру температур: - електронний температурний датчик/лоджер Q-tag з можливістю підключення через USB порт для контролю мінімального та максимального значення температур (-25.5 C - -14.4 C), в комплекті з батарейкою - 40 шт.;- електронний температурний датчик/лоджер Q-tag Clm doc L з можливістю підключення через USB порт для контролю мінімального та максимального значення температур (14.4 C - 30.5 C), в комплекті з батарейкою - 40 шт.;Призначенні для контролю температури під час транспортування та зберігання вантажів які потребують певного температурного режиму, не призначені для використання у вибухонебезпечному середовищі.Виробник: BERLINGER & CO. AG. Торгова марка: Q-tag. Країна виробництва: CH.""
|
""ТОВ """"Агенція """"С.М.О. - Україна""""""
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2022-01-26
|
DE
|
6
|
""1. Лікарські засоби незареєстровані, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань за протоколом ND0612-317 не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- Розчин препарату ND0612 для ін’єкцій/інфузій на флакон 7,5 мл (60 мг/мл леводопи / 7,5 мг/мл карбідопи) або плацебо, по 72 флакони у наборі - 20 наборів. Пакувальна серія: 4158672. Термін придатності - 31/07/2022;Виробник: Catalent Indiana LLC. Торговельна марка: Catalent. Країна виробництва: US.""
|
""ТОВ """"СМО-ГРУП Україна""""""
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2022-01-26
|
DE
|
7
|
1. Лікарські засоби незареєстровані, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань за протоколом Mapi GA Depot Phase III-001 не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження- набір, що містить Глатирамеру ацетат (ГА) депо 40 мг або плацебо до Глатирамеру ацетату (ГА) депо у флоконі №1 - 55 наборів. Кожен набір містить: Порошок для суспензії для ін’єкції, 10 мл Вода для ін’єкцій – 1 ампула, 3 мл шприц, 1 тупокінцева голка для суспензії (18G), 2 голки для ін’єкцій (20G), 2 спиртові серветки. Пакувальна серія: 3630283-19. Термін придатності - 28/02/2023.Виробник: Mapi Pharma Ltd. Торговельна марка: Mapi Pharma. Країна виробництва IL.
|
""ТОВ """"СМО-ГРУП Україна""""""
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2022-01-24
|
DE
|
8
|
""1. Лікарські засоби незареєстровані, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань за протоколом ND0612-317 не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- Розчин препарату ND0612 для ін’єкцій/інфузій на флакон 7,5 мл (60 мг/мл леводопи / 7,5 мг/мл карбідопи) по 72 флакони у наборі - 45 наборів. Пакувальна серія: 4218365. Термін придатності - 31/05/2022;Виробник: Catalent Indiana LLC. Торговельна марка: Catalent. Країна виробництва: US.""
|
""ТОВ """"СМО-ГРУП Україна""""""
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2022-01-19
|
DE
|
9
|
""1. Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені для використання виключно при клінічному дослідженні за протоколом: M14-465.Лікарський засіб у складі: Upadacitinib (ABT-494), у дозуванні 15мг, що містить 100 таблеток довгастої, двоопуклої форми, жовтого кольору у флаконі. Загальна кількість - 40 флаконів;Призначення - лікування паціентів з середньотяжкою або тяжкою формою ревматоїдного артриту.Серія: 21-000108, термін придатності: 31.07.2024Виробник:AbbVie Inc, USAТоргова марка:AbbVieКраїна походження:US""
|
ТОВ СанаКліс
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2022-01-18
|
DE
|
10
|
1. Лікарські засоби, (не в аерозольній упаковці) для людей, призначені для клінічних випробувань за протоколом LUM-201-01 не для роздрібної торгівлі, не тваринного походження.- Нордітропін (Соматропін) розчин для підшкірного введення в попередньо заповненій шириц ручці об'ємом 10мг/1,5мл - 40 шт. Пакувальна серія: 25920001023. Термін придатності - 30.04.2023.Виробник: Novo Nordisk A/S. Торговельна марка - Novo Nordisk. Країна виробництва DK.
|
""ТОВ """"СМО-ГРУП Україна""""""
|
Catalent Germany Schorndorf GmbH
|
2022-01-17
|
DE
|