Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией

Name: Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией | See Full Import/Export History | ImportGenius
Creator: ImportGenius
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Government customs records for Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией in Ukraine. See their import and export history, including shipments to ""тов """"східно-українська Торгівельна Компанія"""""", an importer based in Ukraine.

Call ImportGenius Sales

Total Shipments

Trading Partners

Top Partner

""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""

Ports

Top Port

Contact Info

Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией

Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией Records

Get a complete supplier history

Updated: 2017-11-30

Total shipments from 2007-01-02 to 2020-01-28

Precise data and chart data points are only available to paid subscribers

Supplier Shipments

Top Trading Partners

Legend

""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""

Total shipments from 2007-01-02 to 2020-01-28

Precise data and chart data points are only available to paid subscribers

Supplier Shipments

#	Product	Importer	Supplier	Arrival Date	Country of Origin
1	""1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: ПГ-1.Тести для діагностики in vitro. Тромбопластин (для визначення протромбіновогочасу)- 50наборів, серія 6617, придатний до 11.2019р.Склад набору : тромбопластин- 10 флаконів. ПГ-5/1. Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(длявизначення протромбінов ого часу),(8мл)-10флаконів -150 наборів. Серія2117,придатний до 12.2019р. Не призначені для використання у ветерин арніймедицині, не місять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурс орів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-11-30	RU
2	""1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входить гемоглобін, не призначені для використання у ветеринарній медицині:ГМ2. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ Т (для визначення гемоглобіну)- 20наборів.Склад набору: трансформуючий реагент 5 флаконів; Набір ГМ-2 комплектується з калібрувальним розчином гемогл обінцианіду (5,0 мл) - 1 ампула. Серія6717-1,придатний до 09.2019р. ГМ-3. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ К(набір контрольних розчинів гемоглобіну)- 50 наборів. Склад набору: контрольнірозчини гемогло біну (3 мл) - 3 флакона з різною концент рацією гемоглобіну.Серія 9217,придатний до 11.2019р. Не призначені для використання у ветерин арніймедицині,не місять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурс орів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-10-12	RU
3	1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входять фракції крові,людського походжен ня: КМ-1. Тести для діагностики invitro. ПЛАЗМА Н (плазма контрольна (пул здорови х донорів)- 150 наборів. Складнабору: плазма крові людини з па раметрами гемостазу в межах норми, ліофі льновисушена - 3 флакона. Плазма крові людини з штучно зниженими параметрамигемостазу,ліофільно висушен а - 3 флакона. Серія 8517,2617, придатни й до10.2018р. КМ-11. Тести для діагностики in vitro. Плазма субстратна ІІ (плазмасубстратна дефіцитна по фактору ІІ) -1набір. Склад набору:плазми субстратні,дефіцитні, акт ивність фактора II в яких становить менш е 1%, а активність іншихфакторів згорта ння в нормі, отримана з пулу нормальної донорської плазмиметодом іммуноадсорбці і, стабілізована HEPES буфером і ліофіль новисушена.Флакони силіконовані для зап обігання контактної активації, серія0617,придатний до 07.2019р. КМ-13. Тести для діагностики in vitro. Плазмасубстратна Х (плазма суб ""стратна дефіцитна по фактору Х) -1набір, серія 0717,придатний до 10.2019р. Склад набору: плазми субстратні, дефіцитні, активністьфактора X в яких становить менше 1%, а активність інших факторів згортання внормі, отримана з пулу норма льної донорської плазми методом іммуноад сорбціі,стабілізована HEPES буфером і ліофільно висушена. ПГ-9. Тести для діагностики invitro. Тромбін-тест (для визначення тромбіновог о часу) -10наборів, серія 4317,придатни й до 09.2019р. Склад набору: тромбін для визначення тромбінового часу-2 флакона. Стабілізатор (етиленгліколь) - 1 флакон. ФС-2. Тести для діагностикиin vitro. Фактор IХ -тест (для визначення активн ості ІХ фактору згортаннякрові)- 1набір , серія 4617, придатний до 07.2019р. Склад набору: ерілід(кефалін) (1мл) 1 флакон, каолін 0,5% суспензія (5мл) 1 флакон, кальцію хлорід0,025М розчин (5 мл)- 1 флакон, буфер імідазоловий концен трований (5мл) 1флакон, плазма субстр ат дефіцитна по фактору IX (1мл) 1 фла кон,плазма-калібратор (1мл) 1 флакон. Не призначені для використання у ветерин арніймедицині.Не місять наркотичних засобів,психотропних речовин та прекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-10-12	RU
4	""1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: ПГ-5/2.Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(для визначення протромбінов огочасу),(8мл)-3флакони -167 наборів. Серія 5717,придатний до 10.2019р. ПГ-6. Тестидля діагностики in vitro. Коагуло-тест (для виконання коагуляційни хтестів)-10наборів, серія 2717, придатн ий до 11.2019р. Склад набору: ерілід (кефалін), ліофільно висушений (1,0 мл) 2 флакона;каолін 0,5% суспензія (5,0 мл) 2флакона;кальцій хлористий 0,025 М розч ин (5,0 мл) - 2 флакона. ПГ-7/1.Тести длядіагностики in vitro. АЧТВ-ТЕСТ(для визначення активованого ча стковоготромбопластинового часу)-100наб орів. Серія 5617,придатний до 10.2019р. Складнабору: АЧТЧ-реагент, ліофільно ви сушений (4 мл) 7 флаконів, кальцій хло ристий0,025 М розчин(10 мл) -3 флакона. Р-8. Тести для діагностики in vitro. БуферТрис-HCI концентрований (для коагулологічних досліджень) -2набори, серія 3117,пр"" ""идатний до 07.2019р. Склад набору: буфер Трис-НСІ концентрова ний,(5 мл) 6флаконів. Р-4. Тести для діагностики in vitro. Каолін (реагент для контактноїактивації гемостазу)-5 наборів, серія 6117, придат ний до 10.2019р. Складнабору: каолін, 0,5% суспензія в фізіологічному розчині, 5 мл) 6 флаконів. Непризначені для використання у ветерин арній медицині,не місять наркотичнихзасобів, психотропних речовин та прекурс орів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-10-12	RU
5	1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входять фракції крові,людського походжен ня: КМ-1. Тести для діагностики invitro. ПЛАЗМА Н (плазма контрольна (пул здорови х донорів)- 50 наборів. Складнабору: плазма крові людини з па раметрами гемостазу в межах норми, ліофі льновисушена - 3 флакона. Плазма крові людини з штучно зниженими параметрамигемостазу,ліофільно висушен а - 3 флакона. Серія 8017,2317, придатни й до08.2018р. КМ-2. Тести для діагностики in vitro. Плазма контрольна (реагенти дляконтролю правильності визначення параметрів згорт аючої, протизгортаючої іфібринолітичної систем) -20 наборів, серія 1917, 7217, придатний до 08.2019р.Склад набору: Плазма контрольна, ліофільно висушена пу лірована плазма, отриманавід не менше 2 0 донорів у віці 20-40 років, стабілізов ана HEPES-цитратнимбуфером. Флакони сил іконовані для запобігання контактної акт ивації.Плазмаконтрольна (1 мл) - 3 флак она,Плазма контрольна патологічна (1 мл)-3 флакона. КМ-8/ ""9. Тести для діагностики in vitro. Патоплазма VIII (Плазмаконтрольна патол огічна зі зниженим і з підвищеним рівнем фактору VIII)-20наборів, серія 2517, 03 17,придатний до 09.2019р. Склад набору: плазмаконтрольна патологічна зі знижени м (близько 20%) і з підвищеним рівнем фа ктораVIII (близько 200%), точне значенн я активності зазначено на флаконі і в паспорті) отримана штучним шляхом або висн аженням, або додаванням очищеногопрепар ату фактора VIII до пулу донорської плаз ми. Плазма стабілізована HEPESбуфером і ліофільно висушена. Флакони силіконовані для запобігання контактноїактивації. ПГ 10/1. Тести для діагностики in vitro. Фібриноген - тест (длявизначення вмісту фібриногену) -50 наборів, серія 7217, придатний до 08.2019р.Склад набору: тромбін людини, ліофільно висушений(2мл)- 8 флаконів; плазма-калібратор, ліофіль но висушена (1 мл) - 1 флакон; буферімі дазоловий концентрований (5 мл) - 1 флак он. ПГ-9. Тести для діагностики invitro. Тромбін-тест (для визначення тромбіновог о часу) -20наборів, серія 4117,придатни й до 08.2019р. Склад набору: тромбін для визначення тромбінового часу-2 флакона. Стабілізатор (етиленгліколь) - 1 флакон. ПГ-9А. Тести длядіагностики in vitro. Тромбін -реагент (для визначення тромбін ового часу)-50наборів, серія 6117, прид атний до 08.2019р. Склад набору: тромбін-реагент ліофільно висушений -9 флаконів ;розчин для тромбін-реагенту,концентрат (6 мл) 1 флакон. ФС-1. Тести для діагностики in vitro. Фактор VIII-тест (для визначення активн ості VIII фактору згортання крові)- 20 наборів,серія 2517, придатний до 06.201 9р. Склад набору: ерілід (кефалин)(1мл) – 1флакон,(Код Р-1),каолін 0,5% суспенз ія (5мл) – 1флакон, (Код Р-4),кальцію хлориду 0,025М розчин (5мл)- 1флакон,(Код Р-9),буфер імідазоловий концентрований(5мл) – 1 флакон,(Код Р-7),плазма субстр ат дефіцитна по фактору VIII (1мл) – 1ф лакон,(Код КМ-6),плазма-калибратор (1мл) – 1 флакон.(Код КМ-2) Не призначенідля використання у ветерин арній медицині.Не місять наркотичнихзасобів,пс""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-08-31	RU
6	1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: КГ-1.Тести для діагностики in vitro. ДІАКАП- П(для визначення протромбіновогочасу,протромбінового відношення, протром бінового індексу,протромбіну по Квіку іМНВ в капілярній крові)- 50наборів,серія 4817, придатний до 09.2019р. Складнабору: ренампластин, ліофільно ви сушений тромбопластиновий реагент із моз окукроликів з додаванням кальцію (4 мл)- 9 флаконів, консервант для капілярної крові, концентрат (5 мл) - 1 флакон.ПГ-5/1. Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(для визначення протромбінового часу),(8мл)-10флаконів -50 наборів. Серія 5017,придатний до 08.2019р. Р-7.Тести для діагностики in vitro. Буфер імідазоловий концентрований (длякоагулологічних досліджень)- 20наборів, серія 0717, придатний до 08.2019р. Складнабору: буфер імідазоловий концент рований, (5 мл) – 6 флаконів. Р-8. Тести длядіагностики in vitro. Буфер Трис-HCI концен ""трований (для коагулологічнихдосліджень) -1набір, сер ія 3117, придатний до 07.2019р. Склад на бору: буферТрис-НСІ концентрований, (5 мл) – 6 флаконів. ФА-1. Тести для діагностики invitro. ХІІа-залежний фібриноліз(для визначення активності плазми крові людини)-20набор ів, серія 4217, придатний до 06.2019р. Склад набору: буфер імідазоловийконцент рований (2,0 мл) - 1 флакон; кальцію хло риду 0,025 М розчин (10 мл) -2флакони; оцтова кислота 1% розчин (10 мл)- 1 флак он;каолін 0,5% суспензія (5,0мл)- 2 фла кони. Не призначені для використання у ветеринарній медицині,немісять наркотич них засобів, психотропних речовин та пре курсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-08-31	RU
7	1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входять фракції крові,людського походжен ня: КМ-1. Тести для діагностики invitro. ПЛАЗМА Н (плазма контрольна (пул здорови х донорів)- 70 наборів. Складнабору: плазма крові людини з па раметрами гемостазу в межах норми, ліофі льновисушена - 3 флакона. Плазма крові людини з штучно зниженими параметрамигемостазу,ліофільно висушен а - 3 флакона. Серія 7517,2117, придатни й до06.2018р. КМ-11. Тести для діагностики in vitro. Плазма субстратна ІІ (плазмасубстратна дефіцитна по фактору ІІ) -1набір. Склад набору:плазми субстратні,дефіцитні, акт ивність фактора II в яких становить менш е 1%, а активність іншихфакторів згорта ння в нормі, отримана з пулу нормальної донорської плазмиметодом іммуноадсорбці і, стабілізована HEPES буфером і ліофіль новисушена.Флакони силіконовані для зап обігання контактної активації, серія0617,придатний до 07.2019р. КМ-14. Тести для діагностики in vitro. Плазмасубстратна ХІ (плазма суб стратна дефіцитна по фактору ХІ)- 1набір, серія 0717,придатний до 05.2019р., склад набору:плазма субстратна дефіцитна, акти вністьфактора XI в яких становить менше 1%, а активність інших факторів згортанн я внормі, отримана з пулу нормальної до норської плазми методом імуноадсорбції,стабілізована HEPES буфером і ліофільно висушена.Флакони силіконовані для запобігання контактної активації. КМ-2. Тести для діагностики in vitro. Плазмаконтрольна (реагенти для контролю правильності визначення параметрів згортаючої, протизгортаючої і фібринолітичної систем) - 31набір, серія 1917, 7217,придатний до 07.2019р., склад набору: Плазма контрольна, ліофільно висушена пулірована плазма, отримана від не менше 2 0 донорів у віці 20-40 років,стабілізов ана HEPES-цитратним буфером. Флакони сил іконовані для запобіганняконтактної акт ивації,Плазма контрольна (1 мл) - 3 флак она,Плазма контрольнапатологічна (1 мл)-3 флакона. КМ-12. Тести для діагностики in vitro. Плазма субстратна VIІ (плазмасубстратна дефіцитна по фактору VIІ)- 1набір, серія 1117, придатний до07.2019р., склад набору:плазми субстратні, дефіцитні, акт ивність фактора VII вяких становить мен ше 1%, а активність інших факторів згорт ання в нормі,отримана з пулу нормальної донорської плазми методом іммуноадсорбці і,стабілізована HEPES буфером і ліофіль но висушена.Флакони силіконовані для запобігання контактної активації. КМ-18. Тести для діагностики in vitro. Протромбін-калібратор (плазма -калібрат ор для визначення МНВ і протромбіну поКвіку),(1мл)- 3флакона - 20наборів, серія 1017, придатний до 06.2019р. Складнабору:протромбін-калібратор, пул плазми, отриманий від не менше 20 донорі в увіці 20-40 років, стабілізований HEP ES-цитратним буфером, ліофільно висушени йі атестований проти референсних сертиф ікованих плазм - 1, 3 або 6 флаконів.Флакони силіконовані для запобігання кон тактної активації. ПГ-12. Тести длядіагностики in vitro. РФМК - Тест (для визначення розчинних фібрин- мономернихкомплексів (РФМК) в п лазмі кров	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-07-27	RU
8	1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: КГ-1.Тести для діагностики in vitro. ДІАКАП- П(для визначення протромбіновогочасу,протромбінового відношення, протром бінового індексу,протромбіну по Квіку іМНВ в капілярній крові)- 50наборів,серія 4517, придатний до 07.2019р. Складнабору: ренампластин, ліофільно ви сушений тромбопластиновий реагент із моз окукроликів з додаванням кальцію (4 мл)- 9 флаконів, консервант для капілярної крові, концентрат (5 мл) - 1 флакон.ПГ-5/1. Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(для визначення протромбінового часу),(8мл)-10флаконів -100 наборів. Серія 4717,придатний до 07.2019р. ПГ-1.Тести для діагностики in vitro. Тромбопластин (для визначення протромбіновогочасу)- 50наборів, серія 1817, придатний до 09.2018р. Склад набору: тромбопластин- 10 флаконів. Р-10. Тести для діагностики in vitro. Цитрат натрію (реагент дляприготування стабілізатору крові Ц ""итрат натрію) -5 наборів, серія 9917,придатний до 07.2019р. Склад набору: цитрат натрію, 1,09М розчин (10 мл) – 6флаконов. Р-9. Тести для діагностики in vitro. Кальцій хлористий (реагент длярекальцифікації плазми та цитратної крові)0,025М (5мл) - 6флаконів - 50 наборів,серія 2517, придатний до 07.2019р. Склад набору: кальцій хлористий 0,025 Мрозчин 5 мл – 6 флаконів,не місять наркотичних засобів, психотропних речовин тапрекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-07-27	RU
9	""1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: КГ-1.Тести для діагностики in vitro. ДІАКАП- П(для визначення протромбіновогочасу,протромбінового відношення, протром бінового індексу,протромбіну по Квіку іМНВ в капілярній крові)- 10наборів,серія 4517, придатний до 06.2019р. Складнабору: ренампластин, ліофільно ви сушений тромбопластиновий реагент із моз окукроликів з додаванням кальцію (4 мл)- 9 флаконів, консервант для капілярної крові, концентрат (5 мл) - 1 флакон.ПГ-2. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ- П(для визначення протромбіновогочасу) -50 наборів. Склад набору: тромбоп ластин - 6 флаконів; 0,025М розчинкальц ію хлориду (5 мол) - 4 флакона, серія 1717, придатний до 07.2018р. ПГ-5/1.Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(для визначення протромбінов огочасу),(8мл)-10флаконів -100 наборів. Серія 4117,придатний до 06.2019р.ПГ-7/1.Тести для діагностики in vitro. АЧТВ-ТЕСТ(дл"" ""я визначення активованого часткового тромбопластинового часу)-50 наб орів. Серія 6517,придатний до 06.2019р.Склад набору: АЧТЧ-реагент, ліофільно ви сушений (4 мл) – 7 флаконів, кальційхло ристий 0,025 М розчин(10 мл) -3 флакона. Не місять наркотичних засобів,психотропних речовин та прекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-06-23	RU
10	1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входить гемоглобін, не призначені для використання у ветеринарній медицині:ГМ-3. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ К (набір контрольних розчинівгемоглобіну)- 40 наборів. Склад набору: контрольні розчини гемогло біну (3 мл) -3 флакона з різною концент рацією гемоглобіну. Серія 9116,придатний до 10.2018р.ГМ2. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ Т (для визначення гемоглобіну)- 20наборів.Склад набору: трансформуючий реагент – 5 флаконів; Набір ГМ-2 комплектується з калібрувальним розчином гемогл обінцианіду (5,0 мл) - 1 ампула. Серія6616,придатний до 03.2019р. Не місять наркотичних засобів, психотропних речовинта прекурсорів.Виробник: НВО ""РЕНАМ"" МБГОІ ""Общество больных гемофелией""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU	ТОВ ""Східно-Українська торгівельна компанія""	МБООИ ""Общество больніх гемофилией"" ""Общество больных гемофелией""	2017-04-12	RU

#	Importer	Last Address	Most Recent
1	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	UA	2017-11-30

#	Supplier	Last Address	Most Recent

More data available to paid subscribers

Sample Shipment From Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией

Arrival Date: 2017-11-30

Description ""1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: ПГ-1.Тести для діагностики in vitro. Тромбопластин (для визначення протромбіновогочасу)- 50наборів, серія 6617, придатний до 11.2019р.Склад набору : тромбопластин- 10 флаконів. ПГ-5/1. Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(длявизначення протромбінов ого часу),(8мл)-10флаконів -150 наборів. Серія2117,придатний до 12.2019р. Не призначені для використання у ветерин арніймедицині, не місять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурс орів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""
HS-Code 3822000000
Number of Packages DATA UNAVAILABLE	Brand Quantity DATA UNAVAILABLE
Variety DATA UNAVAILABLE	Attributes DATA UNAVAILABLE

Declaration Number 304448
Country of Origin RU	Destination Ukraine
Weight (LB/KG) 66.359062 / 30.10
Invoice 160467.62	Currency DATA UNAVAILABLE
Invoice(USD) 5940.18
Payee Name DATA UNAVAILABLE	Payee Address DATA UNAVAILABLE