|
1
|
ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ (ЛІКИ) (ЗА ВИНЯТКОМ ТОВАРІВ, ВКЛЮЧЕНИХ ДО ТОВАРНИХ ПОЗИЦІЙ 3002, 3005 АБО 3006), ЩО СКЛАДАЮТЬСЯ ІЗ ЗМІШАНИХ АБО НЕЗМІШАНИХ ПРОДУКТІВ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧНОГО АБО ПРОФІЛАКТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ, У ДОЗОВАНОМУ ВИГЛЯДІ (ВКЛЮЧАЮЧИ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ У В
|
ТОВ ТЛП УКРАЇНА 49094 М ДНІПРО ВУЛ МАНДРИКІВСЬКА КОРП 2 КВ 17
|
TULIP LAB PVT LTD 1084 1ST FLOOR B WING OBEROI GAR BESIDE CHANDIVALI STUDIO MUMBAI
|
2024-04-23
|
ІНДІЯ
|
|
2
|
ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ (ЛІКИ) (ЗА ВИНЯТКОМ ТОВАРІВ, ВКЛЮЧЕНИХ ДО ТОВАРНИХ ПОЗИЦІЙ 3002, 3005 АБО 3006), ЩО СКЛАДАЮТЬСЯ ІЗ ЗМІШАНИХ АБО НЕЗМІШАНИХ ПРОДУКТІВ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧНОГО АБО ПРОФІЛАКТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ, У ДОЗОВАНОМУ ВИГЛЯДІ (ВКЛЮЧАЮЧИ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ У В
|
ТОВ ТЛП УКРАЇНА 49094 М ДНІПРО ВУЛ МАНДРИКІВСЬКА КОРП 2 КВ 17
|
ZIESS PHARMACEUTICALS PVT LTD 72 EPIP PHASE1 JHARMAJARI BADDI HIMACHAL PRADESH BADDI
|
2024-04-10
|
ІНДІЯ
|
|
3
|
""1.Культури мікроорганізмів:Дієтична добавка """"Флороспорін Форте"""" супензія/ """"Florosporin Forte"""" Oral suspension партія FBG0022 - 3840 упак., 32 коробки, вага бруто - 377,6 кг, вага нето - 345,6 кгДієтична добавка """"Флороспорін Форте"""" супензія/ """"Florosporin Forte"""" Oral suspension партія FBG0023 - 4920 упак., 41 коробок, вага бруто - 483,8 кг, вага нето - 442,8 кгактивні інгрідієнти: спори полірезистентного штаму: Bacillus clausii - 4x10 у ступені 9 допоміжна речовина: вода очищенаФорма випуску: перорпальна суспензія по 5 мл у флаконі Строк придатності: 24 місяці з дати виробництва. Дата виготовлення 07/2021 , придатен до 06/2023. Bacillus clausii - життєдатна паличкоподібна, рухлива і спороутворююча бактерія. Не є лікарським засобом. Не містить спирт етиловий. Не містить патогенних мікроорганізмів.Виробник: Forti Biotech Private Limited""
|
""ТОВ """"ТЛП УКРАЇНА""""""
|
AXA PARENTERALS LIMITED
|
2022-01-19
|
UA
|
|
4
|
""1.Лікарські засоби для людей, розфасовані для роздрібної торгівлі, не в аерозольній упаковці, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, гормонів, алколоїдів, вітамінів, йоду та сполук йоду, але містять антибіотики, необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобіганя виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій короновірусної хвороби (COVID-19) :РЕМЕДІЯ, таблетки вкриті оболонкою, по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці серія 1012210118 - 23 980 упаковок, 86 коробки, вага брутто 525,15 кг, вага нетто 421,791 кгДіючі речовини: 1 таблетка містить левофлоксацину (у вигляді левофлоксоцину гемігідрату) 500 мг. Міжнародне непатентоване найменування: LevofloxacinДата виробництва: 09/2021; термін придатності: 08/2024.Реєстраційне посвідчення: UA/13896/01/02 від 11.12.2019р. Виробник: Сімпекс Фарма Пвт, Лтд., Індія, Торговельна марка: РЕМЕДІЯ""
|
""ТОВ """"ТЛП УКРАЇНА""""""
|
SIMPEX PHARMA PVT. LTD
|
2022-01-04
|
IN
|
|
5
|
""1.Культури мікроорганізмів: Дієтична добавка """"Флороспорін"""" супензія/ """"Florosporin"""" Oral suspensionпартія FSN00321 - 7000 упак., 47 коробок, вага брутто - 758,00 кг, вага нетто - 658,00 кг.Склад (рецептура за даними виробника): 1 флакон по 5 мл містить: активні інгрідієнти: спори полірезистентного штаму: Bacillus clausii - 2x10 у ступені 9 допоміжна речовина: вода очищенаФорма випуску: перорпальна суспензія. По 5 мл у флаконі по 10 флаконів в упаковціСтрок придатності: 24 місяці з дати виробництва. Дата виготовлення 10/2021 , придатен до 09/2023. Не є лікарським засобом. Не містить спирт етиловий. Не містить патогенних мікроорганізмів.Виробник: Unique Biotech LTD""
|
""ТОВ """"ТЛП УКРАЇНА""""""
|
Unique Biotech Limited
|
2022-01-04
|
IN
|
|
6
|
1.Лікарські засоби для людей, розфасовані для роздрібної торгівлі, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, гормонів, алколоїдів, вітамінів, йоду та сполук йоду, але містять антибіотики, не в аерозольній упаковці, необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобіганя виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій короновірусної хвороби (COVID-19) : ТУЛІЗИД порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0г у флаконах N1: серія №3121083 - 25 200 уп., 84 коробки, вага брутто - 1285,2 кг, вага нетто - 1134,0 кг Реєстраційне посвідчення: UA/7740/01/01 від 12.09.2018р.Міжнародне непатентоване найменування: Ceftazidime.Активні речовини:1 флакон містить: цефтазидиму пентагідрату у перерахунку на цефтазидим 1г. Допоміжні речовини: натрію карбонат.Вид і розмір упаковки: 1 флакон з порошком в картонній коробці з маркуванням українською мовою.Термін зберігання 2 роки. Дата виробництва: 05/2021. Термін придатності: 04/2023.Виробник:SWISS PARENTERALS LTD
|
""ТОВ """"ТЛП УКРАЇНА""""""
|
Tulip Lab Pvt Ltd.
|
2021-06-30
|
IN
|
|
7
|
""1.Друкована продукція:-комплект технічної документації,що скріплена у швидкозшивачах -2коробки ;Призначення: технічна документація;Країна виробництва:INТорговельна марка:AXA PARENTERALESВиробник:AXA PARENTERALES LTD""
|
""ТОВ """"ТЛП УКРАЇНА""""""
|
AXA PARENTERALES LTD
|
2021-06-29
|
IN
|
|
8
|
1.Лікарські засоби для людей, розфасовані для роздрібної торгівлі, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, гормонів, алколоїдів, вітамінів, йоду та сполук йоду, але містять антибіотики, не в аерозольній упаковці, необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобіганя виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій короновірусної хвороби (COVID-19) : ТУЛОН 1 г, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконі, серія №3121086 - 50 фл. ТУЛОН 1 г, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконі, серія №3121087 - 50 фл. Реєстраційне посвідчення: UA/17570/01/01 від 22.07.2019р. Активні речовини: 1 флакон містить цефтриаксону (у формі цефтриаксону натрію) 1г.Міжнародне непатентоване найменування: CeftriaxoneВид і розмір упаковки: 1 флакон з порошком у картонній коробці з маркуванням українською мовою.Термін зберігання 2 роки. Дата виробництва: 05/2021. Строк пидатності: 04/2023.Виробник: Swiss Parenterals Ltd.ТУЛІКСОН ТЗ 1.125 г, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконі, серія №3121088 - 50 фл.ТУЛІКСОН ТЗ 1.125 г, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконі, серія №3121089 - 50 фл. Реєстраційне посвідчення: UA/17569/01/01 від 22.07.2019р. Активні речовини: 1 флакон містить цефттриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1,0 г, тазобактаму натрію еквівалентно тазобактаму 0,125 г.Міжнародне непатентоване найменування: Ceftriaxone, combinationsВид і розмір упаковки: 1125 мг порошку у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою.Термін зберігання 2 роки. Дата виробництва: 05/2021. Строк пидатності: 04/2023.Виробник: Swiss Parenterals Ltd.
|
""ТОВ """"ТЛП УКРАЇНА""""""
|
Tulip Lab Pvt Ltd.
|
2021-06-15
|
IN
|
|
9
|
""1.ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛЮДЕЙ, РОЗФАСОВАНІ ДЛЯ РОЗДРІБНЕНОЇ ТОРГІВЛІ, НЕ ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ ПРАКТИЦІ (НЕ ДЛЯ ТВАРИННИЦТВА). НЕ МІСТЯТЬ АНТИБІОТИКІВ, ГОРМОНІВ, ПЕНІЦИЛІНУ, АЛКАЛОЇДІВ, ВІТАМІНІВ, ЙОДУ ТА СПОЛУК ЙОДУ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧНОГО АБО ПРОФІЛАКТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ:ТУГІНА-500 ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ, ПО 500 МГ № 10 СЕРІЯ № TLA019 - 1250 УПАКОВОК, 7 КОРОБОК, ВАГА БРУТТО - 25,14 КГ, ВАГА НЕТТО - 21,57 КГРЕЄСТРАЦІЙНЕ ПОСВІДЧЕННЯ № UA/16155/01/01 ВІД 14.07.2017 ДО 14.07.2022Р.АКТИВНІ РЕЧОВИНИ:1 ТАБЛЕТКА МІСТИТЬ: ТРАНЕКСАМОВОЇ КИСЛОТИ 500 МГ. ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ:ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА, КРОХМАЛЬ КУКУРУДЗЯНИЙ, НАТРІЮ КРОСКАРМЕЛОЗА, КИСЛОТА СТЕАРИНОВА, КРЕМНІЮ ДІОКСИД КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ, МАГНІЮ СТЕАРАТ, ПЛІВКОВЕ ПОКРИТТЯ OPADRY WHITE YS-1R-7003 (ТИТАНУ ДІОКСИД(Е171)), СПИРТ ІЗОПРОПИЛОВИЙ, ДИХЛОРМЕТАН.ВИД І РОЗМІР УПАКОВКИ: ПО 10 ТАБЛЕТОК У БЛІСТЕРІ; ПО 1 БЛІСТЕРУ В КАРТОННІЙ КОРОБЦІ З МАРКУВАННЯМ УКРАЇНСЬКОЮ МОВОЮ.ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ 2 РОКИ.ДАТА ВИГОТОВЛЕННЯ:04/2019ВИРО""
|
""ТОВ """"ТЛП УКРАЇНА""""""
|
TULIP LAB PVT LTD.
|
2019-11-01
|
IN
|
|
10
|
""1.ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛЮДЕЙ, РОЗФАСОВАНІ ДЛЯ РОЗДРІБНОЇ ТОРГІВЛІ, НЕ МІСТЯТЬ НАРКОТИЧНИХ ЗАСОБІВ, ПСИХОТРОПНИХ РЕЧОВИН, ПРЕКУРСОРІВ, ГОРМОНІВ, АЛКОЛОЇДІВ, ВІТАМІНІВ, ЙОДУ ТА СПОЛУК ЙОДУ,АЛЕ МІСТЯТЬ АНТИБІОТИКИ, ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧНОГО АБО ПРОФІЛАКТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ:АЗО,ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ОБОЛОНКОЮ ПО 500МГ (№3 У БЛІСТЕРАХ) ПАРТІЯ №TLA035-2320 УПАКОВОК, 5 КОРОБОК, ВАГА БРУТТО - 35,06КГ, НЕТТО - 30,61КГРЕЄСТРАЦІЙНЕ ПОСВІДЧЕННЯ:UA/3548/01/01 ВІД 28/04/2017Р.ДО 28/04/2022Р.ДІЮЧІ РЕЧОВИНИ:1 ТАБЛЕТКА МІСТИТЬ:АЗИТРОМІЦИНУ ДИГІДРАТУ В ПЕРЕРАХУВАННІ НА АЗИТРОМІЦИН 500МГ.ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ: КАЛЬЦІЮ ГІДРОФОСФАТ, ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА, НАТРІЮ КРОСКАРМЕЛОЗА, НАТРІЮ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ, ПОВІДОН К-30, КРЕМНІЮ ДІОКСИД КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ, КРОСПОВІДОН, МАГНІЮ СТЕАРАТ, ГІПРОМЕЛОЗА Е-15, ТАЛЬК ОЧИЩЕНИЙ,ТИТАНУ ДІОКСИД(Е 171), ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬ 6000.ВИД І РОЗМІР УПАКОВКИ:ПО 3 ТАБЛЕТКИ У БЛІСТЕРІ;ПО 1 БЛІСТЕРУ В КАРТОННІЙ УПАКОВЦІ З МАРКУВАННЯМ УКРАЇНСЬКОЮ МОВОЮ.ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ:2РОКИ.ДАТА ВИРОБНИЦТВА:02/2019.ВИ""
|
""ТОВ """"ТЛП УКРАЇНА""""""
|
TULIP LAB PVT LTD.
|
2019-11-01
|
IN
|
