|
1
|
""1.Друкована продукція.Книги (аркуші паперу зброшуровані між собою у картонну обкладенку) учбового характеру стосовно правил введення ін""""єкцій на обличчі: """"Разблокування кода для ревіталізації обличчя:покроковий підхід до використання ін""""єкційних препаратів"""" - 12 шт. Виробник - Allergan Країна виробницвта US Торгівельна марка - ALLERGAN MEDICAL INSTITUTE""
|
""Представництво """"ЕВОФАРМА АГ""""""
|
N/A
|
2015-06-05
|
UA
|
5.00 кг
|
|
2
|
""1.Реагенти діагностичні не на підкладці призначені для лабораторного дослідження (проведення контролю якості лікарського засобу),не для реалізації,не для використання у ветеринарії, не містить у своєму складі наркотичних засобів, прекурсорів та психотропних речовин:Кон""""югат Стрептовідин - HRP (Streptavidin-HRP Conjugate),тест у вигляді прозорої рідини, серія №1892536 - 1 пластиковий флакон 0,0025 кг (не аерозольна упаковка) Виробник - Perkin Elmer, Inc. Країна виробницвта US Торгівельна марка PerkinElmer""
|
""Представництво """"ЕВОФАРМА АГ""""""
|
Allergan Pharmaceuticals Ireland
|
2015-05-26
|
СПОЛУЧЕНІ ШТАТИ АМЕРИКИ
|
0.00 кг
|
|
3
|
""1.Фармацевтична продукція призначена для лабораторного дослідження (проведення контролю якості лікарського засобу),не для реалізації,не для використання у ветеринарії, не містить у своєму складі наркотичних засобів, прекурсорів та психотропних речовин:Антитіла для ідентифікації токсинів не людського походження: Antibodies (Ab) Anti-BoNT/A 150 kDa,серія №maBHc-06-A,термін придатності до 01.12.2015 р.,- 1 пластиковий флакон 0,00025 кг; - Antibodies (Ab) - Biotinylated Antibodies anti-BoNT/A 150 kDa , серія №(*)raBTXA-09-А-02,термін придатності до 01.12.2015р.- 1 пластиковий флакон 0,00025 кг,(не аерозольна упаковка) Виробник - ALLERGAN INC Країна виробницвта US Торгівельна марка ALLERGAN""
|
""Представництво """"ЕВОФАРМА АГ""""""
|
Allergan Pharmaceuticals Ireland
|
2015-05-26
|
СПОЛУЧЕНІ ШТАТИ АМЕРИКИ
|
0.00 кг
|
|
4
|
1.Реагенти діагностичні не на підкладці призначені для лабораторного дослідження (проведення контролю якості лікарського засобу),не для реалізації, не для використання у ветеринарії, не містить у своєму складі наркотичних засобів, прекурсорів та психотропних речовин:комплекс субстрату ТМБ(TMB Substrate kit), у вигляді рідини блакитного кольору, серія №РС197906 - 1 набір по 0,2 кг (не аерозольна упаковка) Виробник - Pierce Biotechnology Країна виробницвта US Торгівельна марка - Thermo Fisher SCIENTIFIC
|
""Представництво """"ЕВОФАРМА АГ""""""
|
Allergan Pharmaceuticals Ireland
|
2015-05-26
|
СПОЛУЧЕНІ ШТАТИ АМЕРИКИ
|
0.00 кг
|
|
5
|
""1.Виріб медичного призначення.LAP - BAND система бандажування шлунку.Бандаж виготовлений з силіконового еластомеру, що імплантується у тіло людини й розділяє шлунок на дві частини й призначений для стимуляції зниження ваги у хворих на ожиріння високого ступеня,внесена до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволений для застосування на території України: LAP - BAND система бандажування шлунку,що регулюється для горизонтальної гастропластики , у комплекті ,АР Small , каталожний номер N В - 20260 - 2 шт.; LAP - BAND система бандажування шлунку,що регулюється для горизонтальної гастропластики , у комплекті ,АР Large , каталожний номер N В - 20265 - 2 шт.; Виробник: ALLERGAN INC, ( USA ) ; ALLERGAN COSTA RICA SRL (CR), Країна виробництва - US, CR . Торгівельна марка : LAP - BAND""
|
""Представництво """"ЕВОФАРМА АГ""""""
|
N/A
|
2015-03-05
|
КОСТА-РІКА
|
3.00 кг
|
|
6
|
""1.Імплантанти для м""""яких тканин - внесено до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення України і дозволено для застосування в медичній практиці,не містить наркотичних, психотропних речовин та прекурсорів:JUVEDERM HYDRATE (ЮВЕДЕРМ ГІДРАТ) - стерильний апірогенний фізіологічний розчин гіалуроновоої кслоти нетваринного походження, що містить 0,9 % маннітол, використовуються для введення множинних ін""""єкцій у зону епідермо-дермального сполучення та верхнього шару дерми для покращення гідратації та еластичності шкіри: JUVEDERM HYDRATE (ЮВЕДЕРМ ГІДРАТ) - склад:один шприц містить гіалуронову кислоту 13,5 мг ,маннітол 9 мг ,фосфатний буфер рН 7.2,достатня кількість 1 мл, шприц містить 1 мл препарату JUVEDERM HYDRATE,артикул 11117 UA, партія №ВМА40387,термін придатності до 31.10.2016 р. - 4 упаковки по одному шприцю та по дві голки 30G1/6; Виробник: ALLERGAN (ALLERGAN INDUSTRIE,SAS) Країна виробництва - FR . Торгівельна марка : JUVEDERM HYDRATE""
|
""Представництво """"ЕВОФАРМА АГ""""""
|
N/A
|
2015-02-10
|
ФРАНЦІЯ
|
1.00 кг
|
|
7
|
""1.Імплантанти для м""""яких тканин - внесено до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення України і дозволено для застосування в медичній практиці,не містить наркотичних, психотропних речовин та прекурсорів:SURGIDERM (Сюржідерм) - це стирильні,вільні від пірогенів фізіологічні розчини гіалуронової кислоти нетваринного походження з поперечним міжмолекулярним зв""""язком, використовуються для заповнення поверхневих зморшок шкіри шляхом ін""""єкції в шари дерми для видалення зморщок: - SURGIDERM (СЮРЖІДЕРМ) 18, 2 Х 0,8 МЛ - склад:гіалуронова кислота гель 18 мг - фосфатний буфер рН 7.2 q.s. 1 мл,артикул 11642 UA, партія №SG18A40328,термін придатності до 31.03.2016 р. - 4 упаковки по 2 шприці по 0,8 мл.; - SURGIDERM (СЮРЖІДЕРМ) 30, 2 Х 0,8 МЛ - склад:гіалуронова кислота гель 24 мг - фосфатний буфер рН 7.2 q.s. 1 мл,артикул 11635 UA, партія №SG30A40296,термін придатності до 31.08.2016 р. - 4 упаковки по 2 шприці по 0,8 мл.; - SURGIDERM (СЮРЖІДЕРМ) 24 ХР, 2 Х 0,8 МЛ - склад:гіалуронова кислота гель 24 мг - фосфатний буфер рН 7.2 q.s. 1 мл,артикул 11640 UA, партія №XP24A40368,термін придатності до 30.09.2016 р. - 4 упаковки по 2 шприці по 0,8 мл.; - SURGIDERM (СЮРЖІДЕРМ) 30 ХР, 2 Х 0,8 МЛ - склад:гіалуронова кислота гель 24 мг - фосфатний буфер рН 7.2 q.s. 1 мл,артикул 11641 UA,партія №XP30A40369,термін придатності до 30.09.2016 р. - 4 упаковки по 2 шприці по 0,8 мл.; Виробник: ALLERGAN (ALLERGAN INDUSTRIE,SAS) Країна виробництва - FR . Торгівельна марка : SURGIDERM""
|
""Представництво """"ЕВОФАРМА АГ""""""
|
N/A
|
2015-02-10
|
ФРАНЦІЯ
|
6.00 кг
|
|
8
|
""1.Штучні частини тіла . Імплантанти силіконові молочної залози: Natrelle,CUI - внесено до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення України і дозволено для застосування в медичній практиці: - Імплантант Натрель 410 (Gel - Filled Breast Natrelle TM 410),каталожний номер N-27MM105-185 - одна упаковка містить два імплантанта; - Імплантант Натрель 410 мякий гель (Gel - Filled Breast Natrelle TM 410 Soft Touch),каталожний номер N-ST-LF110-205 - одна упаковка містить два імплантанта; - Імплантант Натрель Інспайра (Gel - Filled Breast Natrelle TM Inspira),каталожний номер N-SRF335 - одна упаковка містить два імплантанта; - Імплантант Натрель 510 з двома типами гелю (Natrelle TM 510 Dual Gel),каталожний номер N-510LX-230 - одна упаковка містить два імплантанта; Виробник: ALLERGAN , ( GB ) ; ALLERGAN (CR), Країна виробництва - CR . Торгівельна марка : Natrelle""
|
""Представництво """"ЕВОФАРМА АГ""""""
|
N/A
|
2015-01-19
|
КОСТА-РІКА
|
3.00 кг
|
|
9
|
1.Для службового (офіційного) використання представництвом, не для продажу : Друковані настінні календарі на 2015 рік , з логотипом ""EWOPHARMA"", виготовлені з паперу, складаються з титульної сторінки та помісячних сторінок - 900 шт. Виробник - EWOPHARMA AG Країна виробництва - CH Торгівельна марка - EWOPHARMA
|
Представництво ""ЕВОФАРМА АГ""
|
KUHNE&NAGEL AG
|
2014-11-19
|
ШВЕЙЦАРІЯ
|
334.00 кг
|
|
10
|
1.Для службового (офіційного) використання представництвом, не для продажу : Друкована продукція:офіційні,юридичні документи у вигляді окремих аркушів , несфальлцьованих , з інформацією необхідною для реєстрації лікарських засобів на території України - 2 папки з документами. Виробник - Karen Mortrud Країна виробництва - US Торгівельна марка - Karen Mortrud
|
Представництво ""ЕВОФАРМА АГ""
|
N/A
|
2014-10-30
|
UA
|
0.30 кг
|
