1
|
""1.Фармацевтична субстанція, що зареєстрована у встановленому порядку, та дозволена до застосування в Україні для виробництва нестерильних лікарських форм: """"SERTRALINE HYDROCHLORIDE"""" (Сертраліну Гідрохлорид)-5 кг. Порошок кристалічний (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм. Хімічна назва: cis(1S,4S)-4-(3,4- dichlorophenyl)- 1,2,3,4- tetrahydro-N- methyl-1-naphthyl amine hydrochloride. CAS номер: 79559-97-0. Партія: 14100379. Дата виробницва: 15.05.2014р. Термін придатності: 14.05.2019р. Упаковка: подвійні поліетиленові мішки в картонній діжці. Виробник: """"Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A."""", (IT) Італія. Торговельна марка """"RECORDATI"""".""
|
""ПП """"УКРФАРМ""""""
|
""""""Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A""""""
|
2014-09-14
|
ІТАЛIЯ
|
5.00 кг
|
2
|
1. Фармацевтична субстанція, що зареєстрована у встановленому порядку, та дозволена до застосування в Україні для виробництва нестерильних лікарських форм. Фармацевтична субстанція не містить наркотичних та/або психотропних речовин чи прекурсорів, обіг яких знаходиться під спецконтролем МОЗУ. Фармацевтична сировина ""КЕТОКОНАЗОЛ"" (Хімічна назва 1-ацетил-4- [4[[2RS,4S)- 2-(2,4-дихлорфеніл)-2- (1Н-імідазол-1-ілметил]-1,3 -диоксолан- 4-іл] метокси]феніл]піперазин, хімічна формула C26H28Cl2N4O4, CAS №65277-42-1)є похідною імідазолу, має протигрибкову дію і використовується як активна речовина у складі протигрибкових препаратів. Відповідно до структурної формули КЕТОКОНАЗОЛ має у своєї структурі два гетороцикли-імідазолу та 1,3-діоксолану. Лікарська форма: кристалічний порошок (субстанція). Показання до застосування: виробництво нестерильних лікарських форм. Вид і розмір упаковки: в подвійних поліетиленових мішках. Активні речовини: кетоконазолу не менше 98,0% і не більше 102,0% в перерахуванні на безводну речовину. Допоміжні речовини: відсутні. Серія: KET/11401017-100кг. (в подвійних поліетиленових мішках по 25кг.). Дата виготовлення (місяць/рік): 01/2014. Термін придатності,до (місяць/рік): 12/2018р. Виробник: ""Aarti Drugs Limited"", Plot No 109-D, Mahendra Industrial Estate, Ground Floor, Road Mo.29, Sion (East), Mumbai 400 022 , India (Індія). Країна виробництва IN. Торговельна марка: Графічний символ з написом ""Aarti Drugs Limited"".
|
ПП ""УКРФАРМ""
|
""Biesterfeld International GmbH""
|
2014-07-29
|
ІНДІЯ
|
100.00 кг
|
3
|
1.Сполуки,що містять у структурі неконденсоване піридинове кільце, інші: Фармацевтична субстанція, що зареєстрована у встановленому порядку та дозволена до застосування в Україні для виробництва нестерильних лікарських форм для лікування людей (Хвороба та синдром Меньєра, запаморочення різного ?енезу): БЕТАГІСТИНУ ДИГІДРОХЛОРИД порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм. Серія:6900/07/14 - 5кг. Дата виробництва (місяць/рік): 01/2014. Термін придатності (місяць/рік): 01/2017. Активні речовини: бетагістину дигідрохлориду від 99,0% до 101,0% в перерахунку на безводну і вільну від розчинників речовину. Допоміжні речовини: відсутні. CAS №: 5579-84-0. Хімічна формула: C8H12N2.2HCL. Хімічна назва: N-Метил-2-пиридинетанамін (у вигляді дигідрохлориду). Без вмісту наркотичних, психотропних речовин і прекурсорів. Розфасовано у подвійні поліетиленові пакети по 5кг. Виробник: ""Сіфавітор С.р.л."" (мовою оригіналу ""Sifavitor S.r.l.""), Via Livelli, 1 - 26852 Casaletto Lodigiano, Frazione Mairano - (LO), Italy (IT) - Італія. Торговельна марка: графічний символ з написом ""Sifavitor""
|
ПП ""УКРФАРМ""
|
""SIFAVITOR SRL""
|
2014-06-20
|
ІТАЛIЯ
|
5.00 кг
|
4
|
1.Фармацевтична субстанція, що зареєстрована у встановленому порядку, та дозволена до застосування в Україні для виробництва нестерильних лікарських форм. Фармацевтична субстанція не містить наркотичних та/або психотропних речовин чи прек
|
""ПП """"УКРФАРМ""""""
|
""""""Biesterfeld International GmbH""""""
|
2013-12-10
|
UA
|
5
|
""1.Фармацевтична субстанцiя, що зареєстрована у встановленому порядку, та дозволена до застосування в Українi для виробництва нестерильних лiкарських форм: """"SERTRALINE HYDROCHLORIDE"""" (Сертралiну Гiдрохлорид)-10 кг. Порошок кристалiчний (су""
|
""ПП """"УКРФАРМ""""""
|
""""""Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A""""""
|
2013-11-22
|
UA
|
6
|
1.Сполуки,що містять у структурі неконденсоване піридинове кільце, інші. Фармацевтична субстанція, що зареєстрована у встановленому порядку та дозволена до застосування в Україні для виробництва нестерильних лікарських форм для лікування лю
|
""ПП """"УКРФАРМ""""""
|
""""""SIFAVITOR SRL""""""
|
2013-10-21
|
UA
|